博睿康披露NEO-ONE SCI售出13例及科创板IPO审核进展
博睿康(Neuracle)在回复上交所问询时披露,自2026年7月首笔商业销售以来,其获批的侵入式脑机接口系统NEO-ONE SCI已售出13套,完成植入8例,另有超过70套处于确定或意向订单中。
推荐理由:披露了博睿康NEO-ONE SCI获批后的首批商业销售数据及科创板IPO审核进展,为观察中国侵入式脑机接口产品的市场化路径与资本动态提供了具体依据。
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持续收录脑机接口行业的商业化进展,保留来源与发生时间。
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博睿康(Neuracle)在回复上交所问询时披露,自2026年7月首笔商业销售以来,其获批的侵入式脑机接口系统NEO-ONE SCI已售出13套,完成植入8例,另有超过70套处于确定或意向订单中。
推荐理由:披露了博睿康NEO-ONE SCI获批后的首批商业销售数据及科创板IPO审核进展,为观察中国侵入式脑机接口产品的市场化路径与资本动态提供了具体依据。
Precision Neuroscience于2026年9月24日完成超额认购的2.5亿美元D轮融资,由Pershing Square、Ackman Oxman Institute及一家未披露生命科学基金联合领投。
推荐理由:报道梳理了Precision Neuroscience获2.5亿美元D轮融资及Layer 7平台进展,揭示非营利机构与对冲基金共同领投的资本新动向。
上海非侵入式脑机接口公司 BCI-Sonics 于9月22日完成2亿元人民币(约2800万美元)Pre-A轮融资,由红杉中国(HongShan)和云启资本联合领投。
推荐理由:红杉中国与云启资本联合领投超声脑机接口初创企业,同日总理考察释放政策信号,体现中国BCI赛道资本加速布局。
Science Corporation宣布任命首席战略官Darius Shahida兼任总裁,以推动其PRIMA视网膜植入物的欧洲商业推广及组织扩张。Shahida此前曾领导Butterfly Network,此次任命是该公司继2026年3月完成2.3亿美元C轮融资后的关键管理布局。PRIMA作为首款获得CE标志的商用脑机接口视觉修复设备,正由技术验证转向多国家市场交付阶段。
脑机接口公司Reach Neuro任命Jennifer Ernst为新任首席执行官,Jordi Parramon为董事会主席,旨在推动其Avantis系统的商业化进程。
博睿康、强脑科技和术理创新三家中国脑机接口企业正同时在两个交易所推进IPO流程,但截至发布时均尚未定价或上市。博睿康的科创板招股书已获受理,计划募资25亿元人民币,其招股书显示侵入式产品NEO系列在报告期内营收为零,所有收入均来自非侵入式产品线。
推荐理由:梳理三家中国脑机接口企业的IPO进程与财务披露,揭示侵入式产品尚无营收但依赖科创板未盈利通道上市的现状。
Epitel 完成2600万美元B轮融资以扩展无线EEG监测,匹兹堡大学等团队证实皮层内微刺激可安全长期恢复触觉。Neurolief获VA合同推广非侵入式神经调控疗法,Autonomix新增癌症治疗专利,ReVision Implant关闭400万欧元超额认购融资轮。
脑虎科技宣布其自主研发的“三全”植入式脑机接口系统正式进入国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心的创新医疗器械特别审查程序。该系统于2026年7月7日在复旦大学附属华山医院启动GCP注册临床试验,由毛颖教授团队联合全国15家三甲医院开展。
推荐理由:梳理了脑虎科技柔性脑机接口进入创新医疗器械特别审查程序的合规进展,并披露了多中心GCP注册临床启动及长期随访数据。
Brduino脑机实验室发布2026年6月脑机接口行业发展月报,梳理当月政策、临床与产业进展。国家药监局于6月30日发布两项脑机接口医疗器械指导原则,首次明确侵入式/植入式产品统一按第三类医疗器械管理;博睿康启动A股上市辅导,格式塔科技半年内累计融资5.7亿元。“北脑一号”已完成近30例人体植入、累计安全运行超7万小时,新一代干电极方案多指令识别准确率突破95%。
Paradromics 任命神经学家 William J. Marks 博士为首席临床官,以推进 Connexus® 脑机接口的临床转化。Marks 将主导 FDA 批准的 Connect-One 早期可行性研究,该研究旨在评估设备恢复言语及控制电脑的能力。此前本月已在密歇根大学健康中心完成首例人体植入。
《MIT技术评论》报道,博睿康与清华大学联合研发的NEO脑机接口于今年3月成为全球首个获批完成临床试验、可正式临床应用的侵入式脑机接口产品。植入手术约1个半小时,8个传感器置于硬脑膜表面;博睿康自2023年10月起已完成36例试验,患者董辉经11个月康复训练恢复写字。
推荐理由:报道梳理了NEO获批的监管路径、设计差异与患者康复实例,并呈现了中美脑机接口不同的产业化思路,便于读者理解行业走向。
脑虎科技正式入驻焕新升级的上海科技馆,亮相聚焦“具身智能与人机融合”的“明日行者”核心展区。展台首次公开展示柔性电极阵列、高通量脑电采集芯片及植入体等自主成果,并提供运动、语言及视觉功能重建三大沉浸式互动体验。创始人陶虎表示,此举旨在通过国家级科普平台展示技术突破,推动脑机接口成为拓展人类认知边界的关键基础设施。
BrainGate创始人John Donoghue获得2026年伊丽莎白女王工程奖。该消息由BrainGate官方渠道发布,具体获奖理由及颁奖细节未在提供的摘要中披露。
Neuralink 宣布 David McMullen 将于2025年12月22日入职,担任医疗事务负责人。他曾在杜克大学、DARPA、NIH及FDA工作,参与多项首次人体脑机接口设备研发,包括实现双机械臂同步控制的系统。其职责是连接临床、研究与监管工作,确保技术安全有效地惠及患者。
Synchron 宣布完成 2 亿美元 D 轮融资,资金将用于推进其脑机接口技术发展。
Neuralink宣布完成6.5亿美元E轮融资,由ARK Invest、Founders Fund、Sequoia Capital等参与。自2023年8月D轮以来,公司已让五名重度瘫痪患者通过脑机接口控制设备,并在美国、加拿大和阿联酋启动全球临床试验。此外,Neuralink获得了针对视觉和语音恢复项目的FDA突破性设备认定,资金将用于扩大患者接入和创新未来设备。
推荐理由:披露了E轮融资具体金额及投资方,并列举了临床试验进展与FDA突破性设备认定等关键里程碑。
Neuralink 患者登记系统现接受加拿大居民申请,旨在收集数据以优化设备设计并评估未来临床试验的初步资格。申请人须年满18岁且患有四肢瘫痪、截瘫、视力或听力丧失、失语症或肢体截肢等神经系统疾病。参与该登记不保证加入任何未来的Neuralink临床试验,目前美国PRIME研究仍在招募中。
Neuralink宣布完成2.8亿美元D轮融资,该轮由Founders Fund领投。公司表示对这一新阶段感到兴奋。
推荐理由:官方披露由Founders Fund领投的2.8亿美元D轮融资,明确了资金规模与主要投资方。
Neuralink 上线患者注册表,旨在收集脊髓损伤等群体需求以设计未来临床试验。参与者须为18岁以上美国公民或永久居民,且患有四肢瘫痪、截瘫、视力丧失、耳聋或失语症之一。目前Neuralink尚无可用临床试验,参与注册不保证入选后续试验。
Neuralink 宣布完成由 Vy Capital 领投的 2.05 亿美元 C 轮融资,Google Ventures、DFJ Growth 等机构及 Sam Altman 等多位行业领袖参与投资。
推荐理由:披露了2.05亿美元C轮融资的具体领投方与参投阵容,并明确了资金将用于推进面向瘫痪患者的N1 Link设备研发。