马斯克公布Neuralink脑机新产品进展:“盲视”技术就绪待监管批准
马斯克披露Neuralink最新产品进展:首款产品为“心灵感应(Telepathy)”,第二款产品为“盲视(Blindsight)”,后者可让失明或先天失明患者重见光明,技术上已准备就绪,只待监管部门批准。
马斯克披露Neuralink最新产品进展:首款产品为“心灵感应(Telepathy)”,第二款产品为“盲视(Blindsight)”,后者可让失明或先天失明患者重见光明,技术上已准备就绪,只待监管部门批准。
脑虎科技 NeuroXess 于10月28日宣布完成7亿元人民币B轮融资,由国投聚力、深创投和勤智资本联合领投,用于推进 Triple-Full 系统的多中心注册试验、审评审批、新工厂量产及脑机接口与 AI 结合的研发。
推荐理由:报道梳理了融资用途、注册试验与工厂进展,并置于同期监管与竞品融资背景下,读者可借此对照国内侵入式脑机接口的资金与审批节奏。
10月19日中国国家药监局通过创新器械特别审查程序批准浙江诺尔康WH-01A听觉脑干植入物,为国内首个同类产品,注册号20263122152,适用于2至6岁以下、因内耳严重畸形或缺失蜗神经而无法植入人工耳蜗的语前聋儿童。
推荐理由:报道给出审批路径、适应证范围、试验数据和国内外对比,读者可以据此理解这例审批在听觉脑干植入中的实际位置。
博睿康(Neuracle)在回复上交所问询时披露,自2026年7月首笔商业销售以来,其获批的侵入式脑机接口系统NEO-ONE SCI已售出13套,完成植入8例,另有超过70套处于确定或意向订单中。
推荐理由:披露了博睿康NEO-ONE SCI获批后的首批商业销售数据及科创板IPO审核进展,为观察中国侵入式脑机接口产品的市场化路径与资本动态提供了具体依据。
博睿康、强脑科技和术理创新三家中国脑机接口企业正同时在两个交易所推进IPO流程,但截至发布时均尚未定价或上市。博睿康的科创板招股书已获受理,计划募资25亿元人民币,其招股书显示侵入式产品NEO系列在报告期内营收为零,所有收入均来自非侵入式产品线。
推荐理由:梳理三家中国脑机接口企业的IPO进程与财务披露,揭示侵入式产品尚无营收但依赖科创板未盈利通道上市的现状。
《MIT技术评论》报道,博睿康与清华大学联合研发的NEO脑机接口于今年3月成为全球首个获批完成临床试验、可正式临床应用的侵入式脑机接口产品。植入手术约1个半小时,8个传感器置于硬脑膜表面;博睿康自2023年10月起已完成36例试验,患者董辉经11个月康复训练恢复写字。
推荐理由:报道梳理了NEO获批的监管路径、设计差异与患者康复实例,并呈现了中美脑机接口不同的产业化思路,便于读者理解行业走向。