Neuralink第22位植入者Zach Mcmanus称脑机接口体验远超眼动追踪
11月2日,Neuralink第22位植入者、渐冻症患者Zach Mcmanus公开分享使用感受,称Neuralink脑机接口在速度、精度、户外可用性和多设备控制上明显优于眼动追踪。
11月2日,Neuralink第22位植入者、渐冻症患者Zach Mcmanus公开分享使用感受,称Neuralink脑机接口在速度、精度、户外可用性和多设备控制上明显优于眼动追踪。
脑机接口社区发布视觉重建科普并征集患者、科研者等关心的问题,计划精选技术十问邀请专家圆桌解答。文章按视觉通路损伤部位区分五类失明情况:视网膜色素变性可尝试视网膜假体如Argus II,晚期AMD可探索视网膜下假体PRIMA,严重视神经损伤和眼球缺失者或需视觉皮层脑机接口如Orion、ICVP,先天失明的有效性还受皮层发育和神经可塑性影响。
脑电分析中,PCA 可将 64 导电极数据降维成少数几个主成分:空间 PCA 以电极作变量,得到头皮地形图;时间 PCA 以时间点作变量,得到典型波形。需先去均值,注意方差大不等于重要,第一主成分可能是眨眼等伪迹。PCA 求正交、ICA 求统计独立,实际流程常先用 PCA 压缩维度再对结果做 ICA。
Neuralink 于10月29日发布72小时居家工程冲刺进展,展示语音脑机接口自动判断发言时机、免去启停按键,并支持神经活动的实时可视化。移动应用 Bloom 可将生成语音直接接入 iPhone 通话麦克风音频流,新增可选开场提示、键盘听写、纠错改进和锁屏快捷入口。
必爱智能(BIAI)脑机智能眼镜在2026大湾区科学论坛医工融合分论坛上亮相。暨南大学苏国辉院士在主旨报告中结合BIAI创始人李晓涛的研发实践,讲解脑电信号采集原理与可穿戴脑机设备的工程化难点。该产品将脑电采集模块集成于眼镜形态,正围绕专注力监测、情绪评估、视功能训练、心智健康监测等方向,探索教育、视光、康养及神经康复领域应用。
马斯克披露Neuralink最新产品进展:首款产品为“心灵感应(Telepathy)”,第二款产品为“盲视(Blindsight)”,后者可让失明或先天失明患者重见光明,技术上已准备就绪,只待监管部门批准。
Neuralink于10月29日披露一名ALS受试者首周达到每分钟75词、词错误率5.8%、解码词表12.5万词,结果由VOICE研究主要研究者Nader Pouratian在2026年NEALS年会报告,研究使用N1植入体,登记号NCT07224256。
文中报道了多项脑机接口动态:Neuralink 的 R1 机器人可在 1.5 秒内植入脑芯片,其光标控制成绩打破纪录;Neuralink 还公布新专利,用特种塑料破解脑机接口“千线密封”难题。此外,鹏脑科技与深圳理工大学共建脑机接口工作室。
科技视频记者Cleo Abram在《HUGE If True》发布探访Neuralink奥斯汀总部的视频,首次完整记录R1手术机器人将N1脑芯片植入体送入大脑皮层的工作流程,每条柔性电极线植入约需1.5秒。
央视10月29日至30日报道,中科院深圳先进技术研究院与昆明医科大学开展的非侵入聚焦超声刺激研究显示,24名慢性意识障碍患者中13人意识行为明显改善,方案为每周3次、每次20分钟、连续4周,MRI引导刺激丘脑。
Neuralink发布报告称其工程师在VOICE试验参与者家中进行了72小时黑客马拉松,测试了Bloom应用的新原型功能。这些功能包括将植入物产生的语音直接接入iPhone通话、通过iOS键盘在任何应用中打字、自动检测说话意图以启停解码、锁屏状态下启动Live Activity,以及通过思考“Hey Neuralink”调用Grok代理执行任务。
Neuralink一项芯片封装专利获授权,提出用PCTFE塑料替代玻璃或金属外壳,通过切缝穿线后加热加压熔融密封,让数百至超过一千根电极线安全引出。专利显示该材料几乎不吸水,电磁信号可直接穿透无需开窗,线束垂直引出可减少机械应力。该专利于2026年10月27日授权,实际用于人体还需生物相容性与长期密封性验证。
短时傅里叶变换(STFT)通过滑窗分段做傅里叶变换,得到"时间—频率—功率"时频图,是脑电常用的时频分析工具之一。其核心权衡在窗长:窗越长频率分辨率越细但时间分辨率变差,窗越短则相反,论文中必须报告窗的类型和长度。实战需注意边界效应、基线期标准化和配色陷阱,短促高频事件或频率快变信号则需考虑小波变换等更高级方法。
Precision Neuroscience 于10月29日宣布与 Cleveland Clinic Abu Dhabi 签署两年谅解备忘录,这是其在美国之外的首个临床研究点。
Neuralink 于 10 月 28 日在 X 上表示,其语音植入让一名 VOICE 试验的 ALS 参与者在第一周内实现脑信号转文字,语速达每分钟 75 词、词错率 5.8%,词表为 12.5 万词。
武汉协和医院神经外科联合山东蓓明医疗研发国内首个基于高通道矩阵式电刺激的脑机接口精细运动重建系统,系统解码想象运动的脑电信号,经64通道电极刺激手部肌肉形成闭环。2026年8月入组的首名临床试验受试者楚言经近两个月训练后,已能脱离设备弹奏《小星星》,手腕可自主翻转90度。研究共纳入四名患者、尚无对照试验,团队计划扩大规模并将技术推向下肢乃至全身肌肉控制。
初创公司NeuroDoctrine在曼彻斯特国防与太空峰会上公开演示,操作者戴读取视觉皮层脑电的头带、双手插兜控制三架无人机起飞盘旋,信号经设备处理并通过蓝牙发送指令。
10月19日中国国家药监局通过创新器械特别审查程序批准浙江诺尔康WH-01A听觉脑干植入物,为国内首个同类产品,注册号20263122152,适用于2至6岁以下、因内耳严重畸形或缺失蜗神经而无法植入人工耳蜗的语前聋儿童。
推荐理由:报道给出审批路径、适应证范围、试验数据和国内外对比,读者可以据此理解这例审批在听觉脑干植入中的实际位置。
FDA 批准 Paradromics 的 Connect-One 早期可行性研究方案修订,取消了参与者须居住在临床中心四小时车程内的要求,符合条件者可不受居住地限制申请参加。
推荐理由:FDA 批准移除四小时车程限制,Connect-One 研究可面向全美招募,提供了研究参与条件和三个临床中心的具体信息。
10月23日,天津大学脑机海河实验室与中国移动合作的“脑机接口+6G”成果登上央视《新闻联播》。画面中,京津两地实验室双城联动,工作人员借助该技术远程操控异地无人车,实现大脑意图与外部设备的即时直连互通。双方已于2026年初搭建6G网络专线,完成多项脑机操控应用验证,并在脑控机械臂和脑控机器狗赛道斩获奖项,未来将推动技术从实验室验证走向产业化落地。
强脑科技10月22日在杭州举行的2026世界物理AI大会暨宇树合作伙伴生态大会上,作为宇树科技生态合作伙伴展示脑控机器人AI科研平台及Revo 2、Revo 3系列仿生灵巧手,并通过宇树人形机器人演示脑机接口控制应用。
MEDITACS 是一个为期两年的非临床研究项目,用 EEG 结合 tACS 探验有经验的慈心悲心(LKC)禅修者脑内伽马节律能否被因果调节。项目将让 experienced 练习者分别接受假刺激、同相与反相伽马 tACS 三种条件,并用 OpenBCI Cyton + Daisy 16 通道系统在无刺激时段记录 F3–P3、F4–P4 等额顶区的伽马功率与同步性。
g.tec 介绍其实时 EEG 系统如何支持闭环脑机接口,EEG 触发 TMS 的延迟最低可达 4 ms,配合 g.Estim FES 或 g.Estim PRO 的刺激指令延迟最低 5 ms。文章说明延迟、抖动和采样频率对实验时序的影响,并覆盖 EEG 触发 TMS、运动想象、神经反馈等应用,用于构建可复现的低延迟闭环 BCI 实验。
ISO 与 IEC 于 9 月 3 日发布 ISO/IEC 27572:2026,规定脑机接口系统参考架构,中国国家市场监管总局 10 月中旬称中国专家担任项目负责人。
Emotiv本周宣布推出emotiv.dev网站,提供七款基于浏览器的脑机接口应用,用户可通过EEG头显在网页中体验游戏、查看注意力状态及原始脑电信号。这些应用通过桌面端Cortex服务连接设备,但使用真实头显需同意Emotiv的AI协议,授权其将假名化脑电数据用于训练包括“Large Brain Model”在内的云端模型。
Science Corporation宣布其PRIMA视网膜植入物在针对遗传性眼病Stargardt病的PRIMAlia临床试验中取得初步结果,首例患者在康复训练中分别识别出一个字母和一个单词。
推荐理由:报道了PRIMA植入物在Stargardt病临床试验中的初步视觉恢复案例,并梳理了该设备在不同监管路径下的商业化现状与未来迭代计划。
Arbor Neuroscience正式亮相,旨在通过结合脑图绘制与测量来开发针对神经调控干预的精准治疗方案。该公司前身为Forest Neurotech,隶属于Convergent Research,核心工具为可穿戴功能性超声成像设备Forest 17。
Science Corporation 通报 PRIMAlia 试验(NCT07266584)中首例 Stargardt 病患者于 5 月在悉尼眼科医院接受 PRIMA 植入,第一次康复训练中看到字母,第二次读出单词。
推荐理由:官方通报了 Stargardt 病患者植入 PRIMA 后的康复细节,并明确各地区监管状态,读者可据此区分临床试验与已上市范围。
联合国秘书长古特雷斯向联大提交报告,建议各国禁止在司法系统中强制或胁迫使用任何神经技术,并要求对声称的同意执行最高证据标准。报告指出神经技术在司法应用带来重大人权挑战,建议将神经数据视为高度敏感个人数据,限制其收集、出售和重用,并敦促神经技术公司履行人权尽职调查义务。该报告不具约束力且无时间表,但涵盖了从脑电测谎到消费级可穿戴设备数据访问的风险评估及多国监管现状对比。
推荐理由:联合国秘书长报告建议禁止在司法系统中强制使用神经技术,并呼吁将神经数据视为高度敏感个人数据,为行业合规与隐私保护提供国际参考框架。
Paradromics 宣布其 Connexus BCI 在两项绵羊植入研究中实现了超过四年的稳定神经记录与解码性能。数据显示 spike 信噪比保持稳定且未观察到电极阵列迁移,该成果为其即将开展的首次人体可行性研究 Connect-One EFS 提供临床前依据。
推荐理由:披露了Connexus BCI在绵羊模型中实现四年稳定神经记录的临床前数据,为评估植入式脑机接口的长期耐用性提供了具体参考。
Science Corporation的PRIMA视网膜植入物在36个月随访中,18名受试者平均比术前多读出29个字母。该无线芯片用于替代因年龄相关性黄斑变性丧失的光感受器细胞,目前已在欧洲和英国上市,美国FDA审批待定。数据显示植入部位稳定,12至36个月间未出现新的安全性信号,但严重不良事件主要集中在术后前六个月。
推荐理由:报道了PRIMA植入物三年临床数据,显示视力增益持久且无新安全信号,为商业化及监管审批提供关键证据。
Science Corporation公布PRIMA视网膜植入体PRIMAvera关键试验(NCT04676854)36个月随访数据,在维也纳EURETINA大会由Moorfields眼科医院Mahi Muqit报告。
推荐理由:原文给出PRIMA植入36个月随访的具体视力改善数字与安全性结果,读者可据此了解该视觉脑机接口的长期疗效证据。
天津大学海河实验室与合作企业神工谛听于9月30日发布重仅3克、体积约2立方厘米的“神工须弥”脑立方(Shengong Xumi Brain Cube)。该设备集成电极、电路、电池和无线模块,无需传统EEG头带即可隐藏在头发中记录脑信号,采样率为1000次/秒,续航8至10小时。
Neuralink 利用超过 50,000 小时的无标签日常脑活动数据对参与者特定模型进行预训练,使部分用户的校准频率从每天约 10 分钟降至每周 10 分钟。这一变化旨在减少用户负担,其中一名参与者在光标测试中达到 11.32 bits per second 的个人最佳成绩。目前该结果由 Neuralink 报告且未经独立验证,植入设备仍属研究性产品,未获 FDA 批准。
推荐理由:报道详述了利用无标签数据预训练降低校准频率的技术路径,并对比了行业基准与监管状态,提供了评估该进展实际价值的多维视角。
加州州长纽森于9月30日签署AB 1883法案,禁止雇主使用基于人工智能的职场监控工具来识别、推断或预测员工情绪状态,或收集员工的神经数据。该禁令将于2027年1月1日生效,涵盖EEG头带等设备,但保留了“确保安全”及联邦合同相关的例外情况。
推荐理由:加州立法禁止雇主使用AI工具收集员工神经数据或推断情绪,明确了职场脑机接口应用的合规红线与例外情形。
脑虎科技(NeuroXess)披露其Triple-Full全植入无线脑机接口系统的最新临床探索案例。一名四肢瘫痪受试者利用该设备绘制草图,经大模型生成选项后由AI构建数字模型并3D打印出玩偶,同时配合智能眼镜实现了病床调节等家居控制。
推荐理由:展示了脑机接口结合AI实现从意念绘图到3D打印及环境控制的完整闭环,并梳理了其与博睿康在注册路径上的异同。
Neuralink 公布一项关于神经解码的研究,显示通过自监督编码器在50,000小时无标签脑数据上进行预训练,可使解码器在数周内保持工作而无需重新校准。该研究记录了11.32 BPS(比特每秒)的性能指标。
推荐理由:展示了利用五万小时无标签脑数据进行自监督预训练,使神经解码器在数周内无需重新校准并创下传输率纪录的技术路径。
中国科学院于2026年9月28日发布《“十五五”发展规划》,正式将脑机接口与集成电路、人工智能等并列为六大重要优先领域之一。该规划覆盖2026至2030年,旨在通过组建跨学科研究联合体和任务型团队,推动科研成果从实验室向生产线转化。
推荐理由:中科院将脑机接口列为2030年重点优先领域,结合阶梯医疗进入绿色通道及博睿康获批等进展,显示中国从科研规划到产业落地的全链条加速。
脑虎科技披露其自主研发的全植入、全无线、全功能(“三全”)脑机接口系统最新临床探索进展。高位截瘫受试者小嘉在2026年4月植入该系统后,结合AI大模型、3D打印及AI智能眼镜,实现了从脑控草图生成实体手办、定制生活辅具,到通过视觉感知控制智能家居设备等多场景应用。
推荐理由:展示了全植入脑机接口与AI及3D打印协同实现从意图到实物的完整链路,为行动受限者提供新交互范式。
波士顿科学因FDA一级召回事件撤回Infinion CX脊髓刺激器电极。意大利MINE Lab团队利用硬膜外脊髓刺激器使四名完全性胸髓损伤患者通过躯干动作恢复行走,相关成果发表于Med期刊。CraniUS Therapeutics的CraniUS Plate获FDA 510(k)许可,成为其首款商业化颅骨修补植入物。