g.tec Unicorn Hybrid Black 脑机接口开发指南：强调可靠 EEG 采集的重要性
g.tec 发布基于 Unicorn Hybrid Black 的脑机接口开发指南，指出可靠的 EEG 信号采集比机器学习算法更决定开发效率。该设备在 BR41N.IO 黑客松中支持团队在 24 小时内完成 P300、SSVEP 等应用原型，内置 Unicorn Speller 等现成软件帮助用户先理解范式再编写代码。
全部脑机接口动态
g.tec · 技术与活动AI 评分3535
脑机前沿 · 公众号精选AI 评分7878 上海AI Lab等发表论文：审计EEG基础模型到底捕获了什么
上海人工智能实验室联合上海交通大学、同济大学、复旦大学、休斯顿大学发表研究，系统审计EEG基础模型编码和使用哪些经典脑电特征。研究覆盖CSBrain、CBraMod和LaBraM三个模型、5个临床任务、63个手工特征共945个审计单元，89.6%通过编码标准，68.6%为representation-causal，频域特征贡献最强，确认使用的特征平均恢复基础模型相对随机基线优势的79.3%。
推荐理由：原文拆解了学到、用到、可解释三层审计方法，并给出各层占比，读者可以据此理解EEG基础模型可解释性的评估思路。
Blackrock Neurotech · 官方动态AI 评分5151 ALS 患者 Casey Harrell 借助 Blackrock 脑机接口两年居家流利对话，准确率保持 99% 以上
Blackrock Neurotech 介绍 ALS 患者 Casey Harrell 使用其技术的脑机接口恢复语音的经历。
BrainGate · 研究动态AI 评分1515 BrainGate 获《华盛顿邮报》报道
BrainGate 被《华盛顿邮报》报道。该消息源自 BrainGate 官方发布的研究动态，具体报道内容未在原文中展开。
Nature · Brain–machine interface精选AI 评分8282 Nature：人类中央前回全身运动表征的单神经元分辨率图谱
研究人员利用8名瘫痪受试者植入的20个微电极阵列，首次绘制了人类中央前回（PCG）顶部在单神经元分辨率下的全面运动图谱。研究发现PCG包含四个主要功能区域：背侧手臂-手部区、中部语音区、腹上广泛调谐的面部区和腹下语音区，且各区域均存在可解码的全身运动表征。
推荐理由：该研究绘制了人类中央前回单神经元分辨率的全身运动图谱，揭示了四个功能分区及组合式神经编码，为优化脑机接口电极植入位置提供了依据。
Paradromics · 研发与临床进展精选AI 评分8282 Paradromics 与密歇根大学完成 Connexus BCI 首例人体植入
Paradromics 宣布在 FDA 批准的 Connect-One 早期可行性研究中完成首例 Connexus BCI 人体植入手术。该研究旨在评估设备长期安全性，以恢复重度运动障碍患者的言语能力并实现电脑控制。首例受试者为一名患有运动神经元疾病的密歇根女性，术后将接受为期六年的随访评估。
推荐理由：Paradromics 公布 Connexus BCI 在 FDA 批准的 Connect-One 研究中完成首例人体植入，明确了长期随访计划与恢复言语及控制电脑的目标。
g.tec · 技术与活动AI 评分1818 g.tec 神经技术生态系统支持实时神经科学、脑机接口及多模态研究
g.tec 提供涵盖信号采集至反馈控制的完整神经技术生态系统，支持实时神经科学与脑机接口研究。该方案整合 g.Nautilus、g.HIamp 等硬件与 recoveriX、mindBEAGLE 等软件，应用于 P300、运动想象及 SSVEP 等多种 BCI 范式。其技术栈覆盖从非侵入式 EEG 到侵入式皮层记录，服务于神经康复、意识评估及多模态科研场景。
Nature · Brain–machine interface精选AI 评分9898 Nature发表皮层内脑机接口实现长期独立语音与光标控制研究
Nature发表一项关于皮层内脑机接口（BCI）的研究，显示一名ALS瘫痪患者在19个月内累计超过3800小时独立使用该系统进行语音沟通和电脑操作。
推荐理由：展示了皮层内脑机接口在家庭环境中支持独立日常使用的可行性，为严重瘫痪患者恢复数字交互提供了实证依据。
g.tec · 技术与活动AI 评分4040 通用空间模式算法助力脑机接口实现首次100%实时准确率
1998年，格拉茨大学团队利用通用空间模式（CSP）算法处理64通道运动想象EEG数据，使受试者“g3”在实时实验中连续160次正确移动光标，达成首个100%准确率的脑机接口记录。该突破证实了信号处理与系统工程协同优化对高性能BCI的关键作用，CSP至今仍是运动想象解码的核心基准算法。
脑机前沿 · 公众号AI 评分6767 ICML 2026论文JET：用流匹配加Transformer建模EEG连续动力学生成高保真脑电
纽约州立大学石溪分校与德州大学健康科学中心休斯顿分校提出JET框架，将EEG生成从离散去噪改写为基于条件流匹配的连续动力学，用标准Transformer学习向量场，并辅以重建、统计一致性和时空结构三条约束。
脑虎科技 · 新闻动态精选AI 评分7373 脑虎科技实现高位截瘫患者跨城脑控对弈及精细动作恢复
脑虎科技报道两名高位截瘫患者利用其“三全”脑机接口系统，分别在上海和南昌完成了跨越800公里的象棋对弈。上海患者通过脑控虚拟棋盘发送指令驱动南昌机器人落子，南昌患者则通过脑控外骨骼手套直接执棋。
推荐理由：展示了脑虎“三全”系统在跨城远程操控与精细动作恢复上的实际临床效果，体现了从光标控制到外骨骼及电刺激辅助的进阶路径。
清华大学生医学院 · 科研新闻精选AI 评分8888 MIT技术评论报道博睿康NEO成全球首个获批临床应用的侵入式脑机接口
《MIT技术评论》报道，博睿康与清华大学联合研发的NEO脑机接口于今年3月成为全球首个获批完成临床试验、可正式临床应用的侵入式脑机接口产品。植入手术约1个半小时，8个传感器置于硬脑膜表面；博睿康自2023年10月起已完成36例试验，患者董辉经11个月康复训练恢复写字。
推荐理由：报道梳理了NEO获批的监管路径、设计差异与患者康复实例，并呈现了中美脑机接口不同的产业化思路，便于读者理解行业走向。
BrainGate · 研究动态AI 评分4848 Rice University and Baylor College of Medicine join BrainGate consortium
Rice University and Baylor College of Medicine have joined the BrainGate consortium. The collaboration focuses on decoding cortical neural signals to control robotic assistive devices。
脑虎科技 · 新闻动态精选AI 评分8080 脑虎科技宣布第二例“三全”脑机接口临床突破，助截瘫教师实现自主绘画
脑虎科技宣布其自主研发的全植入、全无线、全功能（“三全”）脑机接口系统完成第二例临床试验，帮助一名29岁高位截瘫美术教师实现自主进食与绘画创作。该系统采用柔性皮层电极置于硬膜下，结合50毫秒全链路超低延时与脑机接口驱动功能性电刺激技术（BCI-FES），构建了“意念-解码-刺激-动作”闭环，使患者术后1个月即可通过意念控制患侧手部完成精准抓握及书写等高难度动作。
推荐理由：展示了“三全”系统在第二例临床中的具体表现，特别是BCI-FES闭环技术在恢复高位截瘫患者精细动作方面的实际效果。
BrainGate · 研究动态AI 评分1515 Scientific American 报道 BrainGate 基于打字的辅助技术
《Scientific American》杂志报道了 BrainGate 基于打字的辅助技术。该文章聚焦于利用脑机接口实现打字功能的辅助技术应用情况。
Synchron · 媒体与访谈索引AI 评分6868 Synchron 患者植入脑机接口五年，推动 Stentrode 技术迭代与监管准备
Synchron 首位志愿者 Rodney Gorham 已植入其血管内脑机接口 Stentrode 五年，该设备帮助 ALS 患者通过思维控制数字设备。Gorham 的深度参与推动了从单次点击到二维光标控制的交互演进，并协助开发了 Apple Switch Control 功能。
脑虎科技 · 新闻动态精选AI 评分6060 脑虎科技公布首位“三全”临床患者借助XessKey组件独立完成置办年货等新春活动
脑虎科技公布其首位植入“全植入、全无线、全功能”脑机接口的临床患者，已能独立置办年货、书写福字及发送红包。该患者因高位截瘫卧床八年，通过脑控平板浏览购物平台挑选衣物鲜花，在绘画软件中生成“福”字并打印张贴，还以意念操控手机在微信群发送祝福与红包。
推荐理由：展示了首位全植入患者利用新组件实现跨设备日常操控，体现了从功能验证到生活赋能的进展。
脑虎科技 · 新闻动态AI 评分3838 脑虎科技入驻上海科技馆“明日行者”展区
脑虎科技正式入驻焕新升级的上海科技馆，亮相聚焦“具身智能与人机融合”的“明日行者”核心展区。展台首次公开展示柔性电极阵列、高通量脑电采集芯片及植入体等自主成果，并提供运动、语言及视觉功能重建三大沉浸式互动体验。创始人陶虎表示，此举旨在通过国家级科普平台展示技术突破，推动脑机接口成为拓展人类认知边界的关键基础设施。
BrainGate · 研究动态AI 评分5757 BrainGate创始人John Donoghue获2026年伊丽莎白女王工程奖
BrainGate创始人John Donoghue获得2026年伊丽莎白女王工程奖。该消息由BrainGate官方渠道发布，具体获奖理由及颁奖细节未在提供的摘要中披露。
Neuralink · Updates精选AI 评分8282 Neuralink发布Telepathy两年临床进展：21名受试者实现高信息传输率与多场景应用
Neuralink公布其脑机接口产品Telepathy运行两年的临床进展，目前全球已有21名受试者（Neuralnauts）参与试验。数据显示部分受试者信息传输率超过8-10 bits/s，其中一名受试者在植入一周内达到10 BPS以上；通过想象手指移动，受试者实现了最高40词/分钟的打字速度。
推荐理由：披露了21名受试者的临床进展与数据，包括打字速度、信号质量改善及未来硬件迭代计划。
Neuralink · UpdatesAI 评分4242 Neuralink 任命 David McMullen 为医疗事务负责人
Neuralink 宣布 David McMullen 将于2025年12月22日入职，担任医疗事务负责人。他曾在杜克大学、DARPA、NIH及FDA工作，参与多项首次人体脑机接口设备研发，包括实现双机械臂同步控制的系统。其职责是连接临床、研究与监管工作，确保技术安全有效地惠及患者。
Synchron · 媒体与访谈索引AI 评分6262 Synchron 完成 2 亿美元 D 轮融资以推进脑机接口技术
Synchron 宣布完成 2 亿美元 D 轮融资，资金将用于推进其脑机接口技术发展。
Neuralink · Updates精选AI 评分7575 Neuralink 启动英国 GB-PRIME 临床研究并开放招募
Neuralink 宣布其首个英国临床研究 GB-PRIME 正式获批并开放招募。该研究获 MHRA、HRA 等机构批准，将在伦敦大学学院医院和纽卡斯尔皇家维多利亚医院开展，旨在评估全植入式无线脑机接口及手术机器人的安全性与初步功能。目前面向因肌萎缩侧索硬化症或脊髓损伤导致双手受限的英国居民招募。
推荐理由：披露了英国首个临床研究的监管审批细节与招募标准，为评估其全球扩张路径及受试者准入条件提供直接依据。
Neuralink · Updates精选AI 评分7878 Neuralink 开源 datarepo catalog：面向多模态脑机接口数据的统一查询平台
Neuralink 宣布开源其多模态数据管理平台 datarepo 的首个组件 datarepo catalog。该 Python 库允许用户以代码声明式定义目录，提供统一的查询接口、静态 Web 浏览界面以及基于 ROAPI 的无状态 API 生成能力。
推荐理由：Neuralink开源了用于管理多模态复杂数据的统一查询接口工具，为神经工程与生物技术领域的数据基础设施提供了可复用的代码实现。
Neuralink · Updates精选AI 评分8080 Neuralink完成6.5亿美元E轮融资
Neuralink宣布完成6.5亿美元E轮融资，由ARK Invest、Founders Fund、Sequoia Capital等参与。自2023年8月D轮以来，公司已让五名重度瘫痪患者通过脑机接口控制设备，并在美国、加拿大和阿联酋启动全球临床试验。此外，Neuralink获得了针对视觉和语音恢复项目的FDA突破性设备认定，资金将用于扩大患者接入和创新未来设备。
推荐理由：披露了E轮融资具体金额及投资方，并列举了临床试验进展与FDA突破性设备认定等关键里程碑。
Neuralink · Updates精选AI 评分6868 Neuralink公布Link植入物安全性评估与生物相容性进展
Neuralink发布博客文章详述其脑机接口植入物Link的安全性与生物相容性评估方法。通过显微CT和免疫组化分析，数据显示植入线程周围未出现传统技术常见的胶质包裹现象，且在6个月随访中保留了约98%的界面神经元密度。该研究强调其柔性线程设计与手术机器人辅助植入在减少组织损伤方面的优势，旨在为瘫痪患者提供高保真神经记录与调节能力。
推荐理由：Neuralink披露其植入物在动物实验中维持98%神经元密度且无胶质包裹，展示了优于传统微电极阵列的生物相容性数据。
Neuralink · Updates精选AI 评分7878 Neuralink 获 FDA 突破性设备认定用于语音恢复
Neuralink 宣布其语音恢复技术获得美国 FDA 的突破性设备认定（Breakthrough Device Designation）。该认定旨在帮助因 ALS、中风、脊髓损伤、脑瘫或多发性硬化症等神经系统疾病导致严重言语障碍的患者恢复沟通能力。公司同步开放了患者登记通道，符合条件的用户可通过指定链接注册以参与后续临床计划。
推荐理由：官方确认获得突破性设备认定，明确了针对ALS等神经疾病患者的语音恢复技术路径及患者招募入口。
Neuralink · Updates精选AI 评分8080 Neuralink发布Telepathy一周年更新：三名受试者累计植入超670天
Neuralink公布其脑机接口系统“Telepathy”上线一周年进展，目前共有Noland、Alex和Brad三名受试者参与PRIME临床研究。三人累计植入时间超过670天，总使用时长逾4900小时，上月平均每日独立使用达6.5小时。
推荐理由：披露了PRIME研究三名受试者累计植入超670天及日均独立使用6.5小时的具体数据，展示了脑机接口在恢复瘫痪患者自主性方面的实际进展。
Neuralink · Updates精选AI 评分6262 Neuralink 宣布 CONVOY 可行性试验获批启动
Neuralink 宣布其新的可行性试验 CONVOY 已获批准并正式启动。该试验旨在利用 N1 植入物（N1 Implant）将脑机接口控制功能扩展至一种处于调查阶段的辅助机械臂。CONVOY 研究还将允许正在进行的 PRIME 研究的参与者进行交叉入组。
推荐理由：官方宣布CONVOY可行性试验获批启动，将N1植入物控制扩展至辅助机械臂，并允许PRIME研究参与者交叉入组。
Neuralink · Updates精选AI 评分7575 Neuralink 启动 CAN-PRIME 研究：首个加拿大临床试验开放招募
Neuralink 宣布获得加拿大监管批准，正式启动 CAN-PRIME 研究，这是该公司首个国际临床试验。该研究旨在评估其全植入式无线脑机接口设备及手术机器人的安全性，并测试系统能否帮助因肌萎缩侧索硬化症（ALS）或颈椎脊髓损伤导致四肢瘫痪的患者通过意念控制外部设备。目前试验已向符合条件的加拿大居民开放招募。
推荐理由：Neuralink官方宣布首个国际临床试验在加拿大启动，明确了受试者资格与评估目标，为观察其技术海外落地提供直接依据。
Neuralink · Updates精选AI 评分7070 Neuralink Blindsight 项目获 FDA 突破性设备认定
Neuralink 宣布其 Blindsight 项目获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性设备认定，旨在帮助视力受损人群恢复视觉功能。公司同步开放了患者注册申请通道及职位招聘入口。
推荐理由：官方确认Blindsight项目获FDA突破性设备认定，为视力障碍患者提供潜在干预路径，并开放患者注册入口。
Neuralink · Updates精选AI 评分8080 Neuralink 公布 PRIME 研究第二例受试者进展：首日刷新 BCI 光标控制纪录
Neuralink 发布 PRIME 临床研究更新，第二位受试者 Alex 在 Barrow Neurological Institute 完成植入手术。Alex 术后首日使用 Link 设备在 Webgrid 任务中打破了此前由非 Neuralink 设备保持的脑机接口光标控制速度与准确率世界纪录。
推荐理由：官方披露第二位受试者术后首日即刷新非自家设备光标控制纪录，并展示了CAD设计与游戏操控等具体应用进展。
Neuralink · Updates精选AI 评分8282 Neuralink发布PRIME研究进展：首位受试者实现8.0 BPS光标控制并拓展日常应用
Neuralink公布PRIME研究首位受试者Noland Arbaugh植入Link设备约100天后的进展。数据显示其光标控制峰值达8.0 BPS，单周总使用时长69小时，涵盖游戏、直播及办公场景。针对术后部分电极线程回缩导致性能下降的问题，团队通过优化记录算法和界面实现了性能回升，目前正致力于提升文本输入功能并探索对物理设备的控制能力。
推荐理由：披露了PRIME研究首位受试者术后百日的具体使用数据与性能指标，展示了从电极回缩到算法优化后的恢复过程。
Neuralink · Updates精选AI 评分8282 Neuralink公布PRIME研究进展：完成首例人体脑机接口植入
Neuralink宣布其PRIME研究已完成首例人体脑机接口植入，参与者术后能使用系统控制光标进行在线下棋等操作。该研究旨在评估N1植入物和R1手术机器人的安全性及功能，针对因脊髓损伤或渐冻症导致四肢瘫痪的人群。目前处于早期阶段，未来计划在不同地区启动新研究并持续改进技术。
推荐理由：披露了PRIME研究首例植入的技术细节与临床进展，明确了N1植入物在恢复四肢瘫痪者数字自主权方面的当前状态。
Neuralink · UpdatesAI 评分4747 Neuralink 患者登记系统向加拿大居民开放
Neuralink 患者登记系统现接受加拿大居民申请，旨在收集数据以优化设备设计并评估未来临床试验的初步资格。申请人须年满18岁且患有四肢瘫痪、截瘫、视力或听力丧失、失语症或肢体截肢等神经系统疾病。参与该登记不保证加入任何未来的Neuralink临床试验，目前美国PRIME研究仍在招募中。
Neuralink · UpdatesAI 评分4242 Neuralink 临床前研究体系与动物模型应用解析
Neuralink 将临床前研究细分为 bench、pilot、R&D 和 GLP 四类，并遵循 IACUC 审批及“3Rs”原则。团队通过加速寿命测试（ALT）在体外模拟体内环境以预测 N1 植入体寿命，单套系统可并行测试 400 个设备，从而减少动物使用量。此外，公司正开发脑代理模型用于替代部分动物实验，确保植入手术的安全性与有效性。
Neuralink · Updates精选AI 评分8686 Neuralink 启动首次人体临床试验 PRIME Study 招募
Neuralink 宣布其首个临床试验 PRIME Study 开始招募受试者，该试验已获独立伦理审查委员会和首家医院批准。PRIME Study 旨在评估 N1 植入体和 R1 手术机器人的安全性，并测试脑机接口帮助瘫痪患者通过思维控制外部设备的初步功能。
推荐理由：PRIME研究启动招募，明确评估N1植入体与R1机器人安全性及BCI控制外部设备功能。
Neuralink · Updates精选AI 评分6565 Neuralink宣布完成2.8亿美元D轮融资
Neuralink宣布完成2.8亿美元D轮融资，该轮由Founders Fund领投。公司表示对这一新阶段感到兴奋。
推荐理由：官方披露由Founders Fund领投的2.8亿美元D轮融资，明确了资金规模与主要投资方。
Neuralink · UpdatesAI 评分2828 Neuralink 内部机构动物护理与使用委员会（IACUC）的角色与构成
Neuralink 选择组建由兽医、神经科学家等员工构成的内部 IACUC，而非外包给外部机构。该委员会包含 10 名投票成员和 7 名候补成员，依据《动物福利法》审查并监控如 Gibraltar 等项目的动物实验合规性。
Neuralink · UpdatesAI 评分4040 Neuralink 推出患者注册表以筹备未来临床试验
Neuralink 上线患者注册表，旨在收集脊髓损伤等群体需求以设计未来临床试验。参与者须为18岁以上美国公民或永久居民，且患有四肢瘫痪、截瘫、视力丧失、耳聋或失语症之一。目前Neuralink尚无可用临床试验，参与注册不保证入选后续试验。