Neuralink 发布基于五万小时无标签脑数据预训练的神经解码研究
Neuralink 公布一项关于神经解码的研究，显示通过自监督编码器在50,000小时无标签脑数据上进行预训练，可使解码器在数周内保持工作而无需重新校准。该研究记录了11.32 BPS（比特每秒）的性能指标。
推荐理由：展示了利用五万小时无标签脑数据进行自监督预训练，使神经解码器在数周内无需重新校准并创下传输率纪录的技术路径。
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Neuralink · Updates精选AI 评分8282 Neuralink发布Telepathy两年临床进展：21名受试者实现高信息传输率与多场景应用
Neuralink公布其脑机接口产品Telepathy运行两年的临床进展，目前全球已有21名受试者（Neuralnauts）参与试验。数据显示部分受试者信息传输率超过8-10 bits/s，其中一名受试者在植入一周内达到10 BPS以上；通过想象手指移动，受试者实现了最高40词/分钟的打字速度。
推荐理由：披露了21名受试者的临床进展与数据，包括打字速度、信号质量改善及未来硬件迭代计划。
Neuralink · UpdatesAI 评分4242 Neuralink 任命 David McMullen 为医疗事务负责人
Neuralink 宣布 David McMullen 将于2025年12月22日入职，担任医疗事务负责人。他曾在杜克大学、DARPA、NIH及FDA工作，参与多项首次人体脑机接口设备研发，包括实现双机械臂同步控制的系统。其职责是连接临床、研究与监管工作，确保技术安全有效地惠及患者。
Neuralink · Updates精选AI 评分7575 Neuralink 启动英国 GB-PRIME 临床研究并开放招募
Neuralink 宣布其首个英国临床研究 GB-PRIME 正式获批并开放招募。该研究获 MHRA、HRA 等机构批准，将在伦敦大学学院医院和纽卡斯尔皇家维多利亚医院开展，旨在评估全植入式无线脑机接口及手术机器人的安全性与初步功能。目前面向因肌萎缩侧索硬化症或脊髓损伤导致双手受限的英国居民招募。
推荐理由：披露了英国首个临床研究的监管审批细节与招募标准，为评估其全球扩张路径及受试者准入条件提供直接依据。
Neuralink · Updates精选AI 评分7878 Neuralink 开源 datarepo catalog：面向多模态脑机接口数据的统一查询平台
Neuralink 宣布开源其多模态数据管理平台 datarepo 的首个组件 datarepo catalog。该 Python 库允许用户以代码声明式定义目录，提供统一的查询接口、静态 Web 浏览界面以及基于 ROAPI 的无状态 API 生成能力。
推荐理由：Neuralink开源了用于管理多模态复杂数据的统一查询接口工具，为神经工程与生物技术领域的数据基础设施提供了可复用的代码实现。
Neuralink · Updates精选AI 评分8080 Neuralink完成6.5亿美元E轮融资
Neuralink宣布完成6.5亿美元E轮融资，由ARK Invest、Founders Fund、Sequoia Capital等参与。自2023年8月D轮以来，公司已让五名重度瘫痪患者通过脑机接口控制设备，并在美国、加拿大和阿联酋启动全球临床试验。此外，Neuralink获得了针对视觉和语音恢复项目的FDA突破性设备认定，资金将用于扩大患者接入和创新未来设备。
推荐理由：披露了E轮融资具体金额及投资方，并列举了临床试验进展与FDA突破性设备认定等关键里程碑。
Neuralink · Updates精选AI 评分6868 Neuralink公布Link植入物安全性评估与生物相容性进展
Neuralink发布博客文章详述其脑机接口植入物Link的安全性与生物相容性评估方法。通过显微CT和免疫组化分析，数据显示植入线程周围未出现传统技术常见的胶质包裹现象，且在6个月随访中保留了约98%的界面神经元密度。该研究强调其柔性线程设计与手术机器人辅助植入在减少组织损伤方面的优势，旨在为瘫痪患者提供高保真神经记录与调节能力。
推荐理由：Neuralink披露其植入物在动物实验中维持98%神经元密度且无胶质包裹，展示了优于传统微电极阵列的生物相容性数据。
Neuralink · Updates精选AI 评分7878 Neuralink 获 FDA 突破性设备认定用于语音恢复
Neuralink 宣布其语音恢复技术获得美国 FDA 的突破性设备认定（Breakthrough Device Designation）。该认定旨在帮助因 ALS、中风、脊髓损伤、脑瘫或多发性硬化症等神经系统疾病导致严重言语障碍的患者恢复沟通能力。公司同步开放了患者登记通道，符合条件的用户可通过指定链接注册以参与后续临床计划。
推荐理由：官方确认获得突破性设备认定，明确了针对ALS等神经疾病患者的语音恢复技术路径及患者招募入口。
Neuralink · Updates精选AI 评分8080 Neuralink发布Telepathy一周年更新：三名受试者累计植入超670天
Neuralink公布其脑机接口系统“Telepathy”上线一周年进展，目前共有Noland、Alex和Brad三名受试者参与PRIME临床研究。三人累计植入时间超过670天，总使用时长逾4900小时，上月平均每日独立使用达6.5小时。
推荐理由：披露了PRIME研究三名受试者累计植入超670天及日均独立使用6.5小时的具体数据，展示了脑机接口在恢复瘫痪患者自主性方面的实际进展。
Neuralink · Updates精选AI 评分6262 Neuralink 宣布 CONVOY 可行性试验获批启动
Neuralink 宣布其新的可行性试验 CONVOY 已获批准并正式启动。该试验旨在利用 N1 植入物（N1 Implant）将脑机接口控制功能扩展至一种处于调查阶段的辅助机械臂。CONVOY 研究还将允许正在进行的 PRIME 研究的参与者进行交叉入组。
推荐理由：官方宣布CONVOY可行性试验获批启动，将N1植入物控制扩展至辅助机械臂，并允许PRIME研究参与者交叉入组。
Neuralink · Updates精选AI 评分7575 Neuralink 启动 CAN-PRIME 研究：首个加拿大临床试验开放招募
Neuralink 宣布获得加拿大监管批准，正式启动 CAN-PRIME 研究，这是该公司首个国际临床试验。该研究旨在评估其全植入式无线脑机接口设备及手术机器人的安全性，并测试系统能否帮助因肌萎缩侧索硬化症（ALS）或颈椎脊髓损伤导致四肢瘫痪的患者通过意念控制外部设备。目前试验已向符合条件的加拿大居民开放招募。
推荐理由：Neuralink官方宣布首个国际临床试验在加拿大启动，明确了受试者资格与评估目标，为观察其技术海外落地提供直接依据。
Neuralink · Updates精选AI 评分7070 Neuralink Blindsight 项目获 FDA 突破性设备认定
Neuralink 宣布其 Blindsight 项目获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性设备认定，旨在帮助视力受损人群恢复视觉功能。公司同步开放了患者注册申请通道及职位招聘入口。
推荐理由：官方确认Blindsight项目获FDA突破性设备认定，为视力障碍患者提供潜在干预路径，并开放患者注册入口。
Neuralink · Updates精选AI 评分8080 Neuralink 公布 PRIME 研究第二例受试者进展：首日刷新 BCI 光标控制纪录
Neuralink 发布 PRIME 临床研究更新，第二位受试者 Alex 在 Barrow Neurological Institute 完成植入手术。Alex 术后首日使用 Link 设备在 Webgrid 任务中打破了此前由非 Neuralink 设备保持的脑机接口光标控制速度与准确率世界纪录。
推荐理由：官方披露第二位受试者术后首日即刷新非自家设备光标控制纪录，并展示了CAD设计与游戏操控等具体应用进展。
Neuralink · Updates精选AI 评分8282 Neuralink发布PRIME研究进展：首位受试者实现8.0 BPS光标控制并拓展日常应用
Neuralink公布PRIME研究首位受试者Noland Arbaugh植入Link设备约100天后的进展。数据显示其光标控制峰值达8.0 BPS，单周总使用时长69小时，涵盖游戏、直播及办公场景。针对术后部分电极线程回缩导致性能下降的问题，团队通过优化记录算法和界面实现了性能回升，目前正致力于提升文本输入功能并探索对物理设备的控制能力。
推荐理由：披露了PRIME研究首位受试者术后百日的具体使用数据与性能指标，展示了从电极回缩到算法优化后的恢复过程。
Neuralink · Updates精选AI 评分8282 Neuralink公布PRIME研究进展：完成首例人体脑机接口植入
Neuralink宣布其PRIME研究已完成首例人体脑机接口植入，参与者术后能使用系统控制光标进行在线下棋等操作。该研究旨在评估N1植入物和R1手术机器人的安全性及功能，针对因脊髓损伤或渐冻症导致四肢瘫痪的人群。目前处于早期阶段，未来计划在不同地区启动新研究并持续改进技术。
推荐理由：披露了PRIME研究首例植入的技术细节与临床进展，明确了N1植入物在恢复四肢瘫痪者数字自主权方面的当前状态。
Neuralink · UpdatesAI 评分4747 Neuralink 患者登记系统向加拿大居民开放
Neuralink 患者登记系统现接受加拿大居民申请，旨在收集数据以优化设备设计并评估未来临床试验的初步资格。申请人须年满18岁且患有四肢瘫痪、截瘫、视力或听力丧失、失语症或肢体截肢等神经系统疾病。参与该登记不保证加入任何未来的Neuralink临床试验，目前美国PRIME研究仍在招募中。
Neuralink · UpdatesAI 评分4242 Neuralink 临床前研究体系与动物模型应用解析
Neuralink 将临床前研究细分为 bench、pilot、R&D 和 GLP 四类，并遵循 IACUC 审批及“3Rs”原则。团队通过加速寿命测试（ALT）在体外模拟体内环境以预测 N1 植入体寿命，单套系统可并行测试 400 个设备，从而减少动物使用量。此外，公司正开发脑代理模型用于替代部分动物实验，确保植入手术的安全性与有效性。
Neuralink · Updates精选AI 评分8686 Neuralink 启动首次人体临床试验 PRIME Study 招募
Neuralink 宣布其首个临床试验 PRIME Study 开始招募受试者，该试验已获独立伦理审查委员会和首家医院批准。PRIME Study 旨在评估 N1 植入体和 R1 手术机器人的安全性，并测试脑机接口帮助瘫痪患者通过思维控制外部设备的初步功能。
推荐理由：PRIME研究启动招募，明确评估N1植入体与R1机器人安全性及BCI控制外部设备功能。
Neuralink · Updates精选AI 评分6565 Neuralink宣布完成2.8亿美元D轮融资
Neuralink宣布完成2.8亿美元D轮融资，该轮由Founders Fund领投。公司表示对这一新阶段感到兴奋。
推荐理由：官方披露由Founders Fund领投的2.8亿美元D轮融资，明确了资金规模与主要投资方。
Neuralink · UpdatesAI 评分2828 Neuralink 内部机构动物护理与使用委员会（IACUC）的角色与构成
Neuralink 选择组建由兽医、神经科学家等员工构成的内部 IACUC，而非外包给外部机构。该委员会包含 10 名投票成员和 7 名候补成员，依据《动物福利法》审查并监控如 Gibraltar 等项目的动物实验合规性。
Neuralink · UpdatesAI 评分4040 Neuralink 推出患者注册表以筹备未来临床试验
Neuralink 上线患者注册表，旨在收集脊髓损伤等群体需求以设计未来临床试验。参与者须为18岁以上美国公民或永久居民，且患有四肢瘫痪、截瘫、视力丧失、耳聋或失语症之一。目前Neuralink尚无可用临床试验，参与注册不保证入选后续试验。
Neuralink · UpdatesAI 评分1818 Neuralink 阐述动物实验中的“3R”原则应用
Neuralink 发布文章阐释其在研究中践行“3R”原则（优化、减少、替代）的具体措施。内容涵盖通过麻醉镇痛及环境丰富化改善动物福利，利用统计设计减少实验动物数量，以及探索类器官等替代技术。Neuralink 计划在未来数月发布系列博客，详细展示其过去一年在动物护理与科研伦理方面的改进成果。
Neuralink · UpdatesAI 评分4040 Neuralink 回应动物福利质疑并公布内部护理计划
Neuralink 针对加州大学戴维斯分校灵长类研究中心的动物使用争议，重申其遵循伦理规范并致力于最人道的动物研究。该公司于2020年启用6,000平方英尺的内部饲养设施，实施以动物需求为核心的护理计划及月度动物倡导奖。所有在UC Davis进行的动物实验均获机构动物护理和使用委员会批准，且Neuralink从未收到美国农业部的违规通报。
Neuralink · Updates精选AI 评分7373 Neuralink 宣布完成 2.05 亿美元 C 轮融资
Neuralink 宣布完成由 Vy Capital 领投的 2.05 亿美元 C 轮融资，Google Ventures、DFJ Growth 等机构及 Sam Altman 等多位行业领袖参与投资。
推荐理由：披露了2.05亿美元C轮融资的具体领投方与参投阵容，并明确了资金将用于推进面向瘫痪患者的N1 Link设备研发。
Neuralink · Updates精选AI 评分8282 Neuralink展示N1 Link通过神经活动控制光标及MindPong游戏
Neuralink公布其N1 Link设备在恒河猴Pager身上实现无线全植入脑机接口的演示，猴子通过运动皮层神经活动实时控制电脑光标和MindPong游戏。该设备包含1024个电极，双侧植入运动皮层，每25毫秒通过蓝牙传输尖峰计数向量至解码软件。研究指出当前处于动物模型验证阶段，旨在解决瘫痪患者直接操作计算机的难题，并提及未来可能用于恢复肢体运动功能。
推荐理由：展示了N1 Link在恒河猴模型中实现无线全植入运动皮层解码的技术细节，为理解其临床前验证阶段提供了具体数据。