学者提出小胶质细胞状态转换嘌呤受体主导模型

Junbo Cui 等人在 Frontiers in Neuroscience 发表研究，提出“嘌呤能受体主导模型”，用以解释神经炎症中小胶质细胞如何依据 ATP 与腺苷敏感的受体系统平衡在功能状态间转换。 模型的具体分工是：P2Y12 支持生理监视，P2X4 参与早期损伤反应，A1 与 A2A 受体提供腺苷相关调控；持续或严重应激可能招募 P2X7 相关炎症放大，高腺苷条件下 A2B 信号也可能相关。 作者将该模型定位为可实验检验、修正或否定的组织性假说，而非已证实的机制结论。

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