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植入式脑机接口审评要点49项标准被逐类拆解

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AI 综述

国家药监局器审中心2026年8月18日发布《植入式脑机接口运动功能代偿类医疗器械技术审评要点(征求意见稿)》,附录列出49项“适用和可参考的标准”。脑机接口产业联盟公众号发文按整机、植入部件、信号采集、生物相容性、软件网络安全等模块重新归类,并区分审评中具有否决权的适用标准与可参考标准。 文章指出,植入式脑机接口目前没有独立完整的专属标准体系,审评依赖脑电图机、有源植入物、医疗器械软件等多领域标准组合引用;其中GB 16174.1-2024需逐字阅读。

AI 根据报道生成 · 2 小时前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

11月6日
  1. 脑机接口产业联盟 · 公众号精选
    药监局植入式脑机接口审评要点附录49个标准逐类拆解

    作者对国家药监局器审中心2026年8月18日发布的《植入式脑机接口运动功能代偿类医疗器械技术审评要点(征求意见稿)》附录中的49个标准,按整机、植入部件、信号采集、生物相容性、软件网络安全等模块重新归类。文中指出该领域暂无独立专属标准体系,采用脑电图机、有源植入物、医疗器械软件等多领域标准组合引用,并区分了审评中具有否决权的适用标准与可参考标准。

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